Der Juli ist der Myom-Bewusstseinsmonat, eine wichtige Zeit, die der Verbreitung des Bewusstseins und der Aufklärung darüber gewidmet ist, wie sich Uterusmyome auf den Körper auswirken. Wussten Sie das? bis zu 80 % der Frauen Mit 50 Myome entwickeln? Da ein so großer Teil der Bevölkerung von Myomen betroffen ist, ist es wichtig, dass wir uns als Gemeinschaft engagieren, um Behandlungsmöglichkeiten besser zu verstehen, die Forschung für neue Behandlungen zu finanzieren und Ressourcen bereitzustellen. Sie fragen sich, wie Sie sich für ein so wichtiges Anliegen einsetzen können? Lesen Sie weiter, um es herauszufinden.
Was sind Uterusmyome?
Myome sind gutartige Wucherungen, die sich in der Gebärmutter entwickeln. Während bei einigen Frauen mit Myomen nie Symptome auftreten, treten bei vielen Frauen Symptome auf. Zu den häufigsten Symptomen gehören:
- Schmerzhafte Perioden, einschließlich starker oder unregelmäßiger Menstruationsblutungen
- Belastende Krämpfe, Beckenschmerzen und Druck
- Schmerzen beim Sex
- Müdigkeit und Schwäche
- Blähungen oder Schwellungen im Unterbauch
- Rücken- oder Beinschmerzen
- Funktionsstörung des Darms oder der Blase
- Verstopfung, Durchfall und Beschwerden im Rektum
Erfahren Sie mehr darüber, was Myome sind .
Was ist der Myom-Bewusstseinsmonat?
Obwohl Myome weit verbreitet sind, kommt es nicht selten zu Verwirrung, wenn das Thema angesprochen wird. Da so viele Fehlinformationen über die Gesundheit von Frauen, insbesondere über die reproduktive Gesundheit, im Umlauf sind, ist es keine Überraschung, dass Myome häufig ignoriert oder missverstanden werden.
Der Myom-Bewusstseinsmonat wurde mit einem Hauptziel ins Leben gerufen: Frauen die Möglichkeit zu geben, ihre Geschichten zu teilen und das mit Myomen verbundene Stigma abzubauen. Seit seiner Gründung haben sich viele andere Organisationen engagiert und kämpfen für bessere Bildung, Ressourcen und Bewusstsein. Im Laufe des Monats Juli werden Organisationen und Einzelpersonen ermutigt, über ihre Erfahrungen mit Myomen zu sprechen, um anderen Frauen klar zu machen, dass sie nicht allein sind.
Mehrere Bundesstaaten erkennen mittlerweile den Myom-Bewusstseinsmonat an, aber auf nationaler Ebene ist es noch nicht anerkannt. Ein Aspekt der Interessenvertretung besteht darin, die Verabschiedung von Bundesgesetzen zu fördern, um so viele Frauen wie möglich zu erreichen.
Wie kann ich mich engagieren?
Bereit, ein Anwalt zu sein? Suchen Sie nicht weiter, als die Anliegen dieser großartigen Organisationen zu unterstützen.
Das White-Dress-Projekt
Da Myome oft mit starken Menstruationsblutungen einhergehen, entscheiden sich viele Frauen dafür, keine weiße Kleidung zu tragen, sondern die Weißes Kleidprojekt möchte das ändern. Als einer der sichtbarsten gemeinnützigen Befürworter der Sensibilisierung für Myome setzt sich das White Dress Project für eine verbesserte Myomforschung und Sensibilisierung ein und spendet dafür. Durch Sponsoring BildungsprogrammeZiel ist es, die Stigmatisierung der Gesundheit von Frauen zu beenden. Sie engagieren sich auch bei Förderung von Gesetzesänderungen zum Thema Myome. Das White Dress Project bietet den ganzen Monat über Veranstaltungen für Frauen mit Myomen an.
Erfahren Sie hier, wie Sie sich engagieren können.
ASK4UFE
Ask4UFE ist ein Aufklärungsprogramm für Patienten zu Uterusmyomen und alternativen Behandlungsmöglichkeiten, hauptsächlich zur Embolisation von Uterusmyomen (Hoffnung), eine minimalinvasive Alternative zur Operation. Durch die Bereitstellung wertvoller Informationen für betroffene Frauen und ihre Familien bietet Ask4Hoffnung fördert die Selbstvertretung, wenn es um die Gesundheit des Einzelnen geht. In der Vergangenheit umfasste die Standardbehandlung von Myomen chirurgische Eingriffe wie eine Hysterektomie oder Myomektomie. In manchen Fällen können diese Optionen immer noch die richtige Behandlung sein, aber Ask4Hoffnungglaubt, dass Frauen alles verstehen sollten verfügbare Behandlungsmöglichkeiten bezüglich ihrer persönlichen Betreuung. Erfahren Sie mehr darüber, ob Sie es sein könnten ein Kandidat für UFE und finden Sie Antworten auf viele Ihrer Fragen auf der Ask4UFE-Blog.
Die Fibroid Foundation
Die Fibroid Foundation fördert eine globale Gemeinschaft von Myompatienten und möchte die Stimmen von Frauen, die mit dieser Erkrankung leben, stärken. Ihre Programme, Initiativen und Partnerschaften tragen dazu bei, Patienten direkt mit Ressourcen und Unterstützung zu erreichen. Als von Patienten gegründete Organisation konzentriert sich ihre Öffentlichkeitsarbeit auf die gelebten Erfahrungen von Frauen mit Myomen.
Erfahren Sie hier mehr über Möglichkeiten für Freiwillige.
Kümmern Sie sich um Myome
Mit dem Ziel, besser informierte Patienten, Leistungserbringer und Entscheidungsträger im Gesundheitssektor zu befähigen, Kümmern Sie sich um Myome dient als Informationsquelle zum Thema Uterusmyome für alle Beteiligten. Sie arbeiten Förderung verstärkter Investitionen in die Erforschung neuer Behandlungsmethoden und Ergreifung von Maßnahmen zur Sensibilisierung der Öffentlichkeit. Darüber hinaus unterstützen sie eine Gemeinschaft von Frauen, die von Myomen betroffen sind.
Wo kann ich mehr erfahren?
Während Ask4Hoffnung Obwohl Organisationen wie diese großartige Informationsquellen zum Thema Myome darstellen, bedarf es einer umfassenden Gemeinschaft, um sicherzustellen, dass Frauen ihre Erkrankung verstehen und Zugang zu der Behandlungsoption haben, die ihren Bedürfnissen am besten entspricht. Entdecken Sie die folgenden Ressourcen, um Myome besser zu verstehen:
- Abteilung für HHS-Büro für Frauengesundheit Faktenblatt zu Uterusmyomen gibt Antworten auf häufig gestellte Fragen zum Thema Myome.
- NIH-Informationsblatt zur Uterusmyomforschung beschreibt Fortschritte und zukünftige Richtungen in der Forschung zu Uterusmyomen.
- Nationale Stiftung für Uterusmyome
Diese gemeinnützige Organisation widmet sich der Unterstützung von Frauen, die von Myomen betroffen sind. - medlineplus
Das MedlinePlus Seite auf Uterusmyome Enthält Informationen und Links zu zusätzlichen Ressourcen.
Sie können auch in Betracht ziehen einer Selbsthilfegruppe beitreten für Frauen, die von Myomen betroffen sind.
Letztlich liegt es an jeder einzelnen Frau, eine persönliche und fundierte Entscheidung bezüglich ihrer Myompflege zu treffen. Wir hoffen, dass sich Frauen durch die Bereitstellung von Ressourcen und die Förderung des Zugangs zu einer Vielzahl von Behandlungsmöglichkeiten in der Lage fühlen, diese Wahl zu treffen. Wir ermutigen Sie dazu Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Gynäkologen Behandlungspläne zu besprechen.
