15 luglio 2021
La tua guida al mese della sensibilizzazione sul fibroma

 

Luglio è il mese della consapevolezza sui fibromi, un momento importante dedicato alla diffusione della consapevolezza e dell’educazione su come i fibromi uterini influenzano il corpo. Lo sapevi fino al 80% delle donne sviluppare fibromi entro i 50 anni? Con una porzione così ampia della popolazione affetta da fibromi, è fondamentale essere coinvolti come comunità per comprendere meglio le opzioni di trattamento, finanziare la ricerca per nuovi trattamenti e fornire risorse. Ti chiedi come sostenere una causa così importante? Continuate a leggere per scoprirlo.

Cosa sono i fibromi uterini?

I fibromi sono escrescenze non cancerose che si sviluppano nell’utero. Mentre alcune donne con fibromi non manifestano mai sintomi, molte lo fanno. I sintomi comuni includono:

  • Periodi dolorosi, compreso sanguinamento mestruale abbondante o incoerente
  • Crampi debilitanti, dolore pelvico e pressione
  • Dolore durante il sesso
  • Stanchezza e debolezza
  • Gonfiore o gonfiore nella parte inferiore dell'addome
  • Dolore alla schiena o alle gambe
  • Disfunzione intestinale o vescicale
  • Stitichezza, diarrea e disturbi al retto

Scopri di più su cosa sono i fibromi

 

Che cos'è il mese della sensibilizzazione sul fibroma?

Nonostante la prevalenza dei fibromi, non è raro incontrare confusione quando si affronta l'argomento. Con così tanta disinformazione che circola riguardo alla salute delle donne, in particolare alla salute riproduttiva, non sorprende che i fibromi vengano comunemente ignorati o fraintesi.

Il Mese di sensibilizzazione sui fibromi è stato creato con un obiettivo principale: consentire alle donne di condividere le loro storie e abbattere lo stigma associato ai fibromi. Fin dalla sua nascita, molte altre organizzazioni sono state coinvolte, lottando per una migliore istruzione, risorse e consapevolezza. Per tutto il mese di luglio, le organizzazioni e gli individui sono incoraggiati a parlare delle loro esperienze con i fibromi per far sapere alle altre donne che non sono sole.

Diversi stati ora riconoscono il mese di sensibilizzazione sul fibroma, ma non è ancora riconosciuto a livello nazionale. Un aspetto dell'advocacy è incoraggiare l'approvazione di una legislazione federale al fine di raggiungere il maggior numero possibile di donne.

 

Come posso essere coinvolto?

Pronto per essere un sostenitore? Non cercare altro che sostenere le cause di queste grandi organizzazioni.

 

Il progetto del vestito bianco

Poiché i fibromi sono spesso associati a un sanguinamento mestruale abbondante, molte donne scelgono di non indossare abiti bianchi, ma quelli bianchi Progetto Abito Bianco  mira a cambiare la situazione. Essendo uno dei sostenitori no-profit più visibili per la sensibilizzazione sui fibromi, il White Dress Project promuove e dona donazioni per migliorare la ricerca e la consapevolezza sui fibromi. Sponsorizzando programmi educativi, cercano di porre fine allo stigma che circonda la salute delle donne. Sono anche coinvolti incoraggiando il cambiamento legislativo riguardo ai fibromi. Il White Dress Project offre eventi durante tutto il mese per le donne con fibromi.

 Scopri come puoi essere coinvolto qui.

 

ASK4UFE

Chiedi4UFE è un programma educativo di sensibilizzazione del paziente sui fibromi uterini e sulle opzioni terapeutiche alternative, principalmente l'embolizzazione dei fibromi uterini (uf), un’alternativa minimamente invasiva alla chirurgia. Fornendo preziose informazioni alle donne colpite e alle loro famiglie, Ask4uf promuove l'autodifesa quando si tratta della salute di un individuo. In passato, il metodo standard di cura per i fibromi prevedeva procedure chirurgiche, come l’isterectomia o la miomectomia. In alcuni casi, queste opzioni potrebbero comunque rappresentare il trattamento giusto, ma Ask4ufcrede che le donne dovrebbero capire tutto opzioni di trattamento disponibili riguardo alla loro cura personale. Scopri di più sulla possibilità di esserlo un candidato per l'UFE e trova le risposte a molte delle tue domande su Blog Ask4UFE.

 

La Fondazione fibroma

La Fondazione fibroma promuove una comunità globale di pazienti affetti da fibromi e cerca di amplificare la voce delle donne che vivono con questa condizione. I loro programmi, iniziative e partnership aiutano a raggiungere direttamente i pazienti con risorse e supporto. Essendo un'organizzazione fondata dai pazienti, il loro raggio d'azione si concentra sulle esperienze vissute delle donne con fibromi.

Scopri di più sulle opportunità di volontariato qui.

 

Attenzione ai fibromi

Con l’obiettivo di consentire ai pazienti, agli operatori sanitari e ai decisori più informati nel settore sanitario, Attenzione ai fibromi funge da risorsa educativa sui fibromi uterini per tutte le parti interessate. Lavorano promuovere maggiori investimenti nella ricerca di nuove cure e agire per aumentare la consapevolezza del pubblico. Inoltre, aiutano a sostenere una comunità di donne affette da fibromi.

Per saperne di più qui.

 

Dove posso andare per saperne di più?

Mentre Chiedi4uf e organizzazioni come questa sono ottime risorse per conoscere i fibromi, ci vuole una comunità completa per garantire che le donne comprendano la loro condizione e abbiano accesso all'opzione di trattamento più adatta alle loro esigenze. Esplora le seguenti risorse per aiutarti a comprendere meglio i fibromi:

Potresti anche considerare entrare a far parte di un gruppo di supporto  per le donne affette da fibromi.

 

In definitiva, spetta a ogni singola donna prendere una decisione personale e informata riguardo alla cura del fibroma. La nostra speranza è che, fornendo risorse e promuovendo l’accessibilità a una varietà di opzioni terapeutiche, le donne si sentano autorizzate a fare quella scelta. Ti invitiamo a farlo parla con il tuo medico o il tuo ginecologo per discutere i piani di trattamento.