Juillet est le mois de la sensibilisation aux fibromes, une période importante consacrée à la sensibilisation et à l'éducation sur la manière dont les fibromes utérins affectent le corps. Saviez-vous que jusqu'à 80% de femmes développer des fibromes à 50 ans ? Avec une si grande partie de la population touchée par les fibromes, il est essentiel que nous nous impliquions en tant que communauté pour mieux comprendre les options de traitement, financer la recherche de nouveaux traitements et fournir des ressources. Vous vous demandez comment défendre une cause aussi importante ? Continuez à lire pour le découvrir.
Que sont les fibromes utérins ?
Les fibromes sont des tumeurs non cancéreuses qui se développent dans l'utérus. Même si certaines femmes atteintes de fibromes ne présentent jamais de symptômes, beaucoup en présentent. Les symptômes courants comprennent :
- Règles douloureuses, y compris des saignements menstruels abondants ou irréguliers
- Crampes débilitantes, douleurs pelviennes et pression
- Douleur pendant les rapports sexuels
- La fatigue et de la faiblesse
- Ballonnements ou gonflement dans le bas de l'abdomen
- Douleur au dos ou aux jambes
- Dysfonctionnement intestinal ou vésical
- Constipation, diarrhée et inconfort rectal
En savoir plus sur ce que sont les fibromes ici.
Qu’est-ce que le Mois de la sensibilisation aux fibromes ?
Malgré la prévalence des fibromes, il n’est pas rare de rencontrer une certaine confusion lorsque le sujet est évoqué. Avec autant de désinformations qui circulent concernant la santé des femmes, en particulier la santé reproductive, il n'est pas surprenant que les fibromes soient généralement ignorés ou mal compris.
Le Mois de sensibilisation aux fibromes a été créé avec un objectif principal : permettre aux femmes de partager leurs histoires et de briser la stigmatisation associée aux fibromes. Depuis sa création, de nombreuses autres organisations se sont impliquées, luttant pour une meilleure éducation, ressources et sensibilisation. Tout au long du mois de juillet, les organisations et les individus sont encouragés à parler de leurs expériences avec les fibromes afin de faire savoir aux autres femmes qu'elles ne sont pas seules.
Plusieurs États reconnaissent désormais le Mois de la sensibilisation aux fibromes, mais ce n'est pas encore reconnu au niveau national. Un aspect du plaidoyer consiste à encourager l’adoption de lois fédérales afin d’atteindre le plus grand nombre de femmes possible.
Comment puis-je m'impliquer?
Prêt à être un défenseur ? Ne cherchez pas plus loin que de soutenir les causes de ces grandes organisations.
Le projet de robe blanche
Parce que les fibromes sont souvent associés à des saignements menstruels abondants, de nombreuses femmes choisissent de ne pas porter de vêtements blancs, mais le Projet de robe blanche vise à changer cela. En tant que l'un des défenseurs à but non lucratif les plus visibles de la sensibilisation aux fibromes, le White Dress Project fait campagne et fait des dons pour améliorer la recherche et la sensibilisation aux fibromes. En parrainant programmes d'éducation, ils cherchent à mettre fin à la stigmatisation entourant la santé des femmes. Ils sont également impliqués dans encourager le changement législatif concernant les fibromes. Le White Dress Project propose des événements tout au long du mois pour les femmes atteintes de fibromes.
Découvrez comment vous pouvez vous impliquer ici.
ASK4UFE
Demandez4UFE est un programme éducatif de sensibilisation des patientes aux fibromes utérins et aux options de traitement alternatives, principalement l'embolisation des fibromes utérins (espoir), une alternative mini-invasive à la chirurgie. En apportant des informations précieuses aux femmes touchées et à leurs familles, Ask4espoir favorise l'auto-représentation lorsqu'il s'agit de la santé d'un individu. Dans le passé, la méthode standard de soins des fibromes comprenait des interventions chirurgicales, telles qu'une hystérectomie ou une myomectomie. Dans certains cas, ces options peuvent toujours constituer le bon traitement, mais Ask4espoirpense que les femmes devraient tout comprendre options de traitement disponibles concernant leurs soins personnels. Apprenez-en davantage pour savoir si vous pourriez être un candidat à l'UFE et trouvez des réponses à plusieurs de vos questions sur le Blog Ask4UFE.
La Fondation Fibromes
La Fondation Fibromes favorise une communauté mondiale de patients atteints de fibromes et cherche à amplifier la voix des femmes vivant avec cette maladie. Leurs programmes, initiatives et partenariats aident à atteindre directement les patients avec des ressources et un soutien. En tant qu'organisation fondée par des patients, leur action de sensibilisation se concentre sur les expériences vécues par les femmes atteintes de fibromes.
Apprenez-en davantage sur les opportunités de bénévolat ici.
Se soucier des fibromes
Dans le but de responsabiliser les patients, les prestataires de soins et les décideurs du secteur des soins de santé, Se soucier des fibromes sert de ressource éducative sur les fibromes utérins pour toutes les parties prenantes. Ils travaillent promouvoir des investissements accrus dans la recherche de nouveaux traitements et prendre des mesures pour accroître la sensibilisation du public. De plus, ils aident à soutenir une communauté de femmes touchées par les fibromes.
Où puis-je aller pour en savoir plus ?
Pendant que Ask4espoir et des organisations comme celle-ci constituent d'excellentes ressources pour en savoir plus sur les fibromes, il faut une communauté complète pour garantir que les femmes comprennent leur maladie et ont accès à l'option de traitement qui répond le mieux à leurs besoins. Explorez les ressources suivantes pour vous aider à mieux comprendre les fibromes :
- Bureau du Département du HHS pour la santé des femmes Fiche d'information sur les fibromes utérins fournit des réponses aux questions fréquemment posées sur les fibromes.
- Fiche d'information du NIH sur la recherche sur les fibromes utérins décrit les avancées et les orientations futures de la recherche sur les fibromes utérins.
- Fondation nationale des fibromes utérins
Cette organisation à but non lucratif se consacre à aider les femmes touchées par les fibromes. - medlineplus
Les MedlinePlus page sur fibromes utérins comprend des informations et des liens vers des ressources supplémentaires.
Vous pouvez également envisager rejoindre un groupe de soutien pour les femmes touchées par les fibromes.
En fin de compte, il appartient à chaque femme de prendre une décision personnelle et éclairée concernant le soin de ses fibromes. Nous espérons qu’en fournissant des ressources et en promouvant l’accessibilité à une variété d’options de traitement, les femmes se sentiront habilitées à faire ce choix. Nous vous encourageons à parlez-en à votre professionnel de la santé ou à votre gynécologue pour discuter des plans de traitement.
