Julio es el Mes de la Concientización sobre los Fibromas, un momento importante dedicado a difundir la conciencia y la educación sobre cómo los fibromas uterinos afectan el cuerpo. Sabía usted que hasta el 80% de las mujeres desarrollar fibromas a los 50 años? Con una porción tan grande de la población afectada por fibromas, es vital que nos involucremos como comunidad para comprender mejor las opciones de tratamiento, financiar investigaciones para nuevos tratamientos y proporcionar recursos. ¿Se pregunta cómo puede defender una causa tan importante? Sigue leyendo para descubrirlo.
¿Qué son los fibromas uterinos?
Los fibromas son crecimientos no cancerosos que se desarrollan en el útero. Si bien algunas mujeres con fibromas nunca experimentan síntomas, muchas sí los presentan. Los síntomas comunes incluyen:
- Períodos dolorosos, incluido sangrado menstrual abundante o inconsistente
- Calambres debilitantes, dolor pélvico y presión.
- Dolor durante el sexo
- Fatiga y debilidad
- Hinchazón o hinchazón en la parte inferior del abdomen.
- Dolor de espalda o piernas
- Disfunción intestinal o de la vejiga
- Estreñimiento, diarrea y molestias en el recto.
Obtenga más información sobre qué son los fibromas haga clic aquí
¿Qué es el Mes de Concientización sobre los Fibromas?
A pesar de la prevalencia de los fibromas, no es raro encontrar confusión cuando se menciona el tema. Con tanta información errónea circulando sobre la salud de la mujer, especialmente la salud reproductiva, no sorprende que los fibromas sean comúnmente ignorados o mal entendidos.
El Mes de Concientización sobre los Fibromas se creó con un objetivo principal: empoderar a las mujeres para que compartan sus historias y rompan el estigma asociado con los fibromas. Desde sus inicios, muchas otras organizaciones se han involucrado, luchando por una mejor educación, recursos y concientización. Durante todo el mes de julio, se anima a las organizaciones y a las personas a hablar sobre sus experiencias con los fibromas para que otras mujeres sepan que no están solas.
Varios estados ahora reconocen el Mes de Concientización sobre los Fibromas, pero aún no está reconocido a nivel nacional. Un aspecto de la promoción es alentar la aprobación de legislación federal para llegar al mayor número posible de mujeres.
¿Cómo puedo involucrarme?
¿Listo para ser un defensor? No busques más que apoyar las causas de estas grandes organizaciones.
El proyecto del vestido blanco
Debido a que los fibromas a menudo se asocian con sangrado menstrual abundante, muchas mujeres optan por no usar ropa blanca, pero la Proyecto vestido blanco pretende cambiar eso. Como uno de los defensores sin fines de lucro más visibles de la concientización sobre los fibromas, White Dress Project hace campaña y realiza donaciones para mejorar la investigación y la concientización sobre los fibromas. Patrocinando programas educativos, buscan acabar con el estigma que rodea la salud de las mujeres. También están involucrados con fomentar el cambio legislativo respecto a los fibromas. El White Dress Project ofrece eventos durante todo el mes para mujeres con fibromas.
Descubra cómo puede participar aquí.
ASK4UFE
Pregunta4UFE es un programa educativo de concientización para el paciente sobre los fibromas uterinos y opciones de tratamiento alternativas, principalmente la embolización de fibromas uterinos (UFE), una alternativa mínimamente invasiva a la cirugía. Al brindar información valiosa a las mujeres afectadas y sus familias, Ask4UFE promueve la autodefensa cuando se trata de la salud de un individuo. En el pasado, el método estándar de atención para los fibromas incluía procedimientos quirúrgicos, como la histerectomía o la miomectomía. En algunos casos, estas opciones aún pueden ser el tratamiento adecuado, pero Ask4UFEcree que las mujeres deberían entenderlo todo opciones de tratamiento disponibles en cuanto a su cuidado personal. Obtenga más información sobre si usted podría ser un candidato para la UFE y encuentre respuestas a muchas de sus preguntas sobre el Blog de Ask4UFE.
La Fundación Fibromas
La Fundación Fibromas fomenta una comunidad global de pacientes con fibromas y busca amplificar las voces de las mujeres que viven con esta afección. Sus programas, iniciativas y asociaciones ayudan a llegar directamente a los pacientes con recursos y apoyo. Como organización fundada por pacientes, su alcance se centra en las experiencias vividas por mujeres con fibromas.
Obtenga más información sobre las oportunidades de voluntariado aquí.
Cuidar los fibromas
Con el objetivo de capacitar a pacientes, proveedores de atención y tomadores de decisiones más informados en el sector de la atención médica, Cuidar los fibromas sirve como un recurso educativo sobre los fibromas uterinos para todas las partes interesadas. Trabajan promover una mayor inversión para la investigación de nuevos tratamientos y tomar medidas para aumentar la conciencia pública. Además, ayudan a apoyar a una comunidad de mujeres afectadas por fibromas.
¿Dónde puedo ir para obtener más información?
Mientras pregunta4UFE y organizaciones como esta son excelentes recursos para aprender sobre los fibromas, se necesita una comunidad completa para garantizar que las mujeres comprendan su condición y tengan acceso a la opción de tratamiento que mejor se adapte a sus necesidades. Explore los siguientes recursos para ayudarle a comprender mejor los fibromas:
- Oficina de Salud de la Mujer del Departamento de HHS Hoja informativa sobre los fibromas uterinos proporciona respuestas a preguntas frecuentes sobre los fibromas.
- Hoja informativa de los NIH sobre la investigación de los fibromas uterinos Describe los avances y direcciones futuras en la investigación sobre los fibromas uterinos.
- Fundación Nacional de Fibromas Uterinos
Esta organización sin fines de lucro se dedica a ayudar a las mujeres afectadas por fibromas. - medlineplus
El MedlinePlus página en fibras uterinas Incluye información y enlaces a recursos adicionales.
También puede considerar unirse a un grupo de apoyo para mujeres afectadas por fibromas.
En última instancia, corresponde a cada mujer tomar una decisión personal y informada sobre el cuidado de sus fibromas. Nuestra esperanza es que al proporcionar recursos y promover la accesibilidad a una variedad de opciones de tratamiento, las mujeres se sientan empoderadas para tomar esa decisión. Te animamos a hable con su proveedor de atención médica o ginecólogo para discutir planes de tratamiento.
